Persoane vaccinate:
RAPI:
Conform Rezumatului Caracteristicilor Produsului (RCP), reacțiile adverse raportate sunt enumerate în funcție de următoarea convenție privind frecvența:
– Foarte frecvente (≥1/10) Frecvente (≥1/100 și <1/10) ;
– Mai puțin frecvente (≥1/1.000 și <1/100);
– Rare (≥1/10000 și <1/1.000);
– Foarte rare (<1/10.000).
Precizăm că programul centrelor de vaccinare se încheie la ora 20.00, motiv pentru care numărul vaccinărilor realizate în intervalul orar 17.00 – 20.00 va fi reflectat în raportarea din ziua următoare.
Menționăm că 146 reacții adverse sunt în curs de investigare; a fost raportat un șoc anafilactic*****.
Din cauza faptului că descărcarea datelor din platforma RENV pentru ultimele 24 ore, respectiv pentru întreaga perioadă a campaniei de vaccinare, nu se poate realiza simultan și instantaneu, apar diferențe privind numărul de doze administrate în ultimele 24h. În intervalul de descărcare a datelor sunt înregistrate dozele administrate în această perioadă scurtă de timp.
1Prin introducerea în RENV a dozelor efectuate în afara României pentru persoanele care au o doză administrată în România (conform OUG 68/2021), numărul total al beneficiarilor vaccinați cu prima doză suferă modificări (scăderi), deoarece aceștia devin persoane vaccinate cu schema completă.
*Vaccinul Moderna se administrează din data de 4 februarie 2021;
**Vaccinul AstraZeneca se administrează din data de 15 februarie 2021;
***Vaccinul Johnson&Johnson se administrează din data de 4 mai 2021 și este în doză unică;
****Doza a treia se administrează din data de 28 septembrie 2021;
*****Șocul anafilactic a fost raportat de către un centru de vaccinare din Arad, la o persoană de gen feminin, în vârsta de 42 de ani, vaccinată în data de 28-10-2021 cu prima doză de Comirnaty. Simptomatologia (edem glotic) a apărut la 3 minute de la vaccinare, s-au aplicat procedurile medicale standard și a fost solicitată o ambulanță. Pacienta și-a revenit și a refuzat să meargă la spital. Persoana este cunoscută cu HTA și diabet zaharat.
